1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. PGE synthase

PGE synthase (前列腺素E合成酶)

Prostaglandin E synthase

PGE synthase (Prostaglandin E synthase), which converts cyclooxygenase (COX)-derived prostaglandin H2 (PGH2) to PGE2, is known to comprise a group of at least three structurally and biologically distinct enzymes. There are membrane-associated PGES (mPGES)-1, mPGES-2, and cytosolic PGES (cPGES).

mPGES-1 is a perinuclear protein that is markedly induced by proinflammatory stimuli and downregulated by anti-inflammatory glucocorticoids as in the case of COX-2. It is functionally coupled with COX-2 in marked preference to COX-1. mPGES-2 is synthesized as a Golgi membrane-associated protein, and the proteolytic removal of the N-terminal hydrophobic domain leads to the formation of a mature cytosolic enzyme. This enzyme is rather constitutively expressed in various cells and tissues and is functionally coupled with both COX-1 and COX-2. cPGES is constitutively expressed in a wide variety of cells and is functionally linked to COX-1 to promote immediate PGE2 production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-126898
    5-LO/mPGES1-IN-1 Inhibitor
    5-LO/mPGES1-IN-1 (Compound 16) 是一种微粒体前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) 双重抑制剂,IC50 值分别为 0.3 和 0.4 μM。5-LO/mPGES1-IN-1 具有抗炎活性。
    5-LO/mPGES1-IN-1
  • HY-30235AR
    Benzydamine hydrochloride (Standard)

    盐酸苄达明 (标准品)

    Inhibitor
    Benzydamine (hydrochloride) (Standard) 是 Benzydamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Benzydamine hydrochloride 是前列腺素合成酶抑制剂,抗炎症,还报道有抗细菌活性。
    Benzydamine hydrochloride (Standard)
  • HY-162425
    Anti-inflammatory agent 78 Inhibitor
    Anti-inflammatory agent 78 (compound L-37) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 78 对 PGE2/1 和 COX-2/1 抑制具有显着功效。Anti-inflammatory agent 78 可以抑制LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞系中 NO 的释放。
    Anti-inflammatory agent 78
  • HY-156612
    Friluglanstat Inhibitor
    Friluglanstat 是一种前列腺素 E 合酶 (mPGES-1) 抑制剂,具有抗炎活性。
    Friluglanstat
  • HY-118282
    mPGES1-IN-7 Inhibitor 99.78%
    mPGES-1-IN-2 (compound III) 是苯并咪唑类的 mPGES-1 抑制剂,还抑制脂载素性 PGD 合成酶 (I-PGDS) (5 μM,IR=60%)。mPGES-1-IN-2 可减少 PGE2 的产生,并倾向于降低其他前列腺素类的水平。mPGES-1-IN-2 能够有效抑制 λ-Carrageenan (HY-N9470) 刺激小鼠产生的气囊模型中的急性炎症。
    mPGES1-IN-7
  • HY-105939
    Isofezolac

    三苯唑酸

    Inhibitor
    Isofezolac (LM 22070) 是一种抑制前列腺素合成酶的非甾体抗炎剂 (NSAID)。Isofezolac 具有抗炎和解热特性。
    Isofezolac
  • HY-146662
    HPGDS inhibitor 3 Inhibitor
    HPGDS inhibitor 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,IC50 为 9.4 nM,EC50 为 42 nM。HPGDS inhibitor 3 具有良好的选择性,在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好,且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibitor 3 具有抗炎活性。
    HPGDS inhibitor 3
  • HY-N0297R
    Sinensetin (Standard)

    甜橙黄酮(标准品)

    Inhibitor
    Sinensetin (Standard) 是 Sinensetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinensetin是一个能够在水果中发现的甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。
    Sinensetin (Standard)
  • HY-B0683S
    Limaprost-d3

    利马前列素 d3

    Agonist
    Limaprost-d3 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物,也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛,具有抗心绞痛作用,并可用于缺血性症状的研究。
    Limaprost-d<sub>3</sub>
  • HY-B0550R
    Bismuth Subsalicylate (Standard)

    次水杨酸铋 (标准品)

    Inhibitor
    Bismuth Subsalicylate (Standard) 是 Bismuth Subsalicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Bismuth Subsalicylate 是一种有效的口服抗酸和止泻试剂 (anti-diarrheal agent)。Bismuth Subsalicylate 通过抑制体内前列腺素合成 (prostaglandin synthesis),降低胃和肠道黏膜炎症。Bismuth Subsalicylate 广泛用于腹泻疾病的研究,包括消化不良、腹泻、恶心等。
    Bismuth Subsalicylate (Standard)
  • HY-19622
    PF-9184 Inhibitor
    PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂,IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。
    PF-9184
  • HY-30235
    Benzydamine
    Benzydamine 是前列腺素合成酶抑制剂,抗炎症。Benzydamine 可以抑制肿瘤坏死因子 -α ,稳定细胞膜和减少细胞内的氧化应激。
    Benzydamine
  • HY-139171
    F092 Inhibitor 99.79%
    F092 是造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,其 D 值为 0.14 nM。F092 可以用于过敏和炎症反应的研究。
    F092
  • HY-W268542
    4-Acetylaminoantipyrine

    4-乙酰氨基安替比林

    Inhibitor
    4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。
    4-Acetylaminoantipyrine
  • HY-W011309
    1-O-Hexadecylglycerol

    1-O-十六烷基-外消旋-甘油

    Inhibitor
    1-O-Hexadecylglycerol 可以上调 PPAR-γ 的表达,抑制 pGE2, 表现出抗炎特性。1-O-Hexadecylglycerol 口服有效。
    1-O-Hexadecylglycerol
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种